如果在HALLE抽血,我就去,抽骨髓我也干啊,只要能就人撒..........去外面 没人组织 太远了.......
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这是一封传播希望的邮件
中国有四百万血液病患者,或许他们正在苦苦等候着救命的造血干细胞捐赠。阳光造血干细胞库是世界上唯一一个由白血病患者发起创办,向所有白血病患者提供免费配型查询的造血干细胞库。


http://www.isun.org


您的举手之劳也许就会给一位血液病患者带来生的希望。如果您在了解造血干细
胞捐赠的过程之后,希望捐赠自己的造血干细胞,也请与我们联系,
我们的联系邮箱是:sunshine@isun.org

如果您是一位患者或者患者的家属,希望寻找骨髓配型,您可以直接在我们的网
站上进行网上配型查询。如果您查到匹配的数据,请立即与我们联系。
阳光造血干细胞库
北京大学24号楼110
北京市海淀区万柳中路新纪元家园33单元301
阳光热线:086-1062758802



我是一片云

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回复 1# 的帖子

什么是HLA?
人们在进行组织移植的研究中发现,移植物能否存活是由供者与受者细胞表面抗原的特异性决定的。如两者的抗原特异性相同,则移植物易于存活;若不相同,则发生排斥反应。这种引起移植物排斥反应的抗原称为组织相容性抗原。能引起快而强的排斥应答的抗原系统称为主要的组织相容性系统(MHS),编码MHS的基因群为主要组织相容性复合体(MHC)。MHC是指某一染色体上的一群紧密连锁的基因群,他们的编码的抗原决定着机体的组织相容性,且与免疫应答和免疫调节密切相关。人组织相容性抗原系统也称之为人类白细胞抗原系统(HLA Human Leucocyte Antigen).它是人体生物学“身份证”,由父母遗传;能识别“自己”和“非己”,并通过免疫反应排除“非己”,从而保持个体完整性。因而HLA能决定造血干细胞移植的成败,造血干细胞移植要求捐献者和接受移植者进行HLA配型。

由于HLA的每个位点上都有许多等位基因,而且又均为共显性复等位基因,由此导致了HLA的多样性。


HLA基因是如何命名的?
1.以大写字母A、B、C、DR……表示HLA遗传区域中的座位。

2.HLA基因以4位数字表示,前两位表示最相近HLA特异性,后2位表示亚型的等位基因,如A* 0101和A*0102两个基因的产物都是血清学方法检出的A2抗原,但他们的DNA序列不同。

3.在不能区分等位基因时,允许取最前面的2位或4位数字表示。


HLA匹配的几率有多大?
亲缘之间

HLA复合体是紧密连锁的,这些连锁在一条染色体上的等位基因很 少发生同源染色体间的交换。在遗传过程中,HLA单倍型作为一个完整的遗传单位由亲代传给子代。父母双方各有2条HLA染色体,即2种单倍型,子女与父母间的HLA总有一半相同,兄弟姐妹间有1/4的机会可找到相同的HLA抗原。这就是为什么在进行器官移植时首先从直系亲属种选择移植物供体的原因。

非亲缘之间

按理论推算,能组合33亿多种HLA分型。理论推算的HLA分型数量巨大,但对一个具体的民族来说并非如此。如黄种人的某些HLA抗原,白人和黑人是没有的,白人、黑人所独有的HLA抗原,中国人也没有。同时HLA各遗传的基因,并非随机搭配,而是有一定规律。因为上述原因实际的HLA分型数量就大大减少。HLA分型有常见、少见、罕见之分,常见的HLA分型,在300-500人就可以找到相同者,少见的HLA分型可能是万分之一的机率,而罕见的就要到几万甚至几十万的人群中寻找。由于独生子女家庭的普遍性,高相合率人群减少,今后移植主要依靠在非血缘关系供者中寻找相合者。不同人种的HLA分型有很大的差异,世界各国纷纷建立自己的HLA数据库来满足本民族患者的需要。
我是一片云

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我刚收到纽伦堡消息,这个女孩现在已经很虚弱了,不过她妈妈来了德国陪她。

我同学和朋友今天去抽血了,她说只抽了大约5毫升血,不收取任何费用。
主席能不能组织下大家去抽血试验啊,听说任何医院都可以
只能依靠学生会的组织了,主席,强烈呼吁啊
舀一瓢月光,一醉一宿一路上……

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回复 15# 的帖子

我已给学生会全体成员发过信,学生会将积极关注此事!

若能就近具体联系Halle医院及办妥相关具体事宜,这样参与的人更多些,抽血试验可能成功匹配的几率大些!

[ 本帖最后由 新手No.1 于 2008-1-15 23:42 编辑 ]
我是一片云

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偶和gg在大学就加入中华骨髓库了,他们应该已经在中华骨髓库里查过配型了吧.....估计偶们是配不上了.....
ich bin Schnappi das kleine Krokodil :D

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原帖由 新手No.1 于 2008-1-15 21:37 发表
我已给学生会全体成员发过信,学生会同意组织并积极参与!

请你就近具体联系Halle医院及相关具体事宜,这样参与的人更多些,抽血试验可能成功匹配的几率大些!


    多谢回复……:gawp:

[ 本帖最后由 新手No.1 于 2008-1-15 22:33 编辑 ]
舀一瓢月光,一醉一宿一路上……

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你是版主了不起啊,怎么又改我的帖子?
知不知道言论自由啊
舀一瓢月光,一醉一宿一路上……

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配对的注意事项
1。要带护照。
2。不需空腹。
3。关键词:Blutkrebs, Leukämie (eng. leukemia) 白血病
      Stammzelle 干细胞
      Stammzellen-Datenbank 干细胞库
      Bluttransfusion 输血
      Stammzellenspender 干细胞捐献者
      Knochenmarkspender 骨髓捐献者
      Jede Typisierung kann ein Leben retten. 每一个(成功的)配对都能挽救一个生命。
      Blutentnahme 采血样
      Blut-Typisierung 血液配对
4。在Nürnber Klinikum Nord每周二都可以做, 其他城市需电话询问,但只数据库是联网的,所以在哪里都可以。
5。血型不限。
6。输入邮编可以找到附近的医生做采样
http://www.dkms.de/index.php?id=316&no_cache=1


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医学常识
白血病与骨髓移植(转)
白血病与骨髓移植
发布时间:2005-06-21 15:06:21 来源:上海骨髓捐赠者俱乐部
  
  骨髓移植是指将他人的造血干细胞移植到患者的体内,使其生长繁殖,重建免疫和造血功能的一种治疗方法。骨髓移植分为自身骨髓移植与异体骨髓移植,异体骨髓移植又分为同基因骨髓移植(同卵双胞胎之间)和异基因骨髓移植。异基因骨髓移植又可分为:血缘关系骨髓(同胞兄弟姐妹)移植与非血缘关系骨髓(志愿捐髓者)移植。自身骨髓移植易复发,在临床中较少采用。目前骨髓移植主要还是异基因的骨髓移植。
  骨髓移植是近年来治疗白血病等疾病的一项突破性进展。白血病患者,因造血组织恶变,产生异常的白细胞,抑制了正常血细胞的功能。传统的治疗方法如用化疗来摧毁白血病细胞,大部分患者的白血病会复发。慢性粒细胞白血病患者几乎都要急变,剂量过大的化疗与放疗会使患者正常造血细胞无法恢复。骨髓移植治疗方案中患者需接受很大剂量的化疗与全身放疗,骨髓内的病变造血干细胞被摧毁,而移植的正常造血干细胞可完全替代患者原有的有病骨髓,重建造血与免疫机能,在临床上取得了良好的效果,大大增加了白血病的治愈率。给患者带来了第二次生命。

  骨髓移植已成为许多疾病的唯一治疗方法,除了可以根治白血病以外,还能治疗其它血液病如重症再生障碍性贫血、重症地中海贫血、异常骨髓细胞增生症、淋巴系统恶性肿瘤、重症遗传性免疫缺陷症、重症放射病、乳房癌及其他某些恶性肿瘤。

“骨髓移植”已渐渐被“造血干细胞移植”代替,这种方法对供者基本上没有不利影响。

首先让骨髓中的造血干细胞大量释放到血液中去,这个过程称为“动员”。然后,通过血细胞分离机分离获得大量造血干细胞用于移植,这种方法称为“外周血造血干细胞移植”。也就是说,现在捐赠骨髓已不再抽取骨髓,而只是“献血”了。而且,由于技术的进步,现在运用造血干细胞“动员”技术,只需采集分离约50— 200毫升外周血即可得到足够数量的造血干细胞。采集足够数量的造血干细胞后,血液可回输到捐献者体内。

造血干细胞具有自我复制功能,捐赠造血干细胞后人体将在短时间内恢复原有的造血细胞数量。所以,人不会感到任何不适,对供者很安全。造血干细胞的供给者通常只要请半天假就能完成整个手术,不用作任何额外的休息和调养。

捐献骨髓=造血干细胞捐献=献血!就那么简单

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以下是我另外一个朋友去帮陈萍配对的经过
我和LG今天去做了配对,简单得很,进去了先填个表,地址电话生日之类,然后抽血,大约5毫升,然后走人。医生给了一张表格的副叶,然后告诉我几星期后我会收到一个类似会员卡的东东,证明我有做过配对,并愿意捐献。前后大约10分钟到20分钟。
还有这种捐献活动是有一个叫DKMS的机构管的,其他城市的朋友也可以在当地或者就近配对和捐献,地点可以在网上找到或者电话询问。网址电话如下:
www.dkms.de
email: post@dkms.de
tel:07071-9430
fax:07071943117
其他城市的朋友最好事先打电话问一下是否收50欧元的验血费,纽伦堡是不收的,因为陈萍的医生在给她找,所以费用由其他的组织支付,不知道其他城市的医生知不知道陈萍,还是问一下得好。
ich bin Schnappi das kleine Krokodil :D

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